Los ensayos de fase III, que corresponden a la etapa más avanzada de los estudios clínicos, llevados a cabo para evaluar la asociación del casirivimab y del imdevimab en el seno de familias con un infectado, alcanzaron sus principales objetivos, indicó el laboratorio estadounidense Regeneron
La autorización limita el uso del fármaco a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo por COVID-19 y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad