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El fundador y jefe de BioNTech, la farmacéutica alemana asociada a la estadounidense Pfizer, advierte que la pauta completa -es decir, tras la segunda dosis-, no da la inmunidad suficiente contra esta variante, aunque sí lo hará una tercera o de refresco

Las vacunas administradas a este colectivo contienen una dosis menor, pero generan una reacción comparable a la observada en los pacientes entre 16 y 25 años

Una única dosis de BioNTech, tres meses después de curarse, puede ser suficiente para mantener la inmunidad en las personas que ya han padecido el COVID-19, según aseguró Ugur Sahin, el creador de la vacuna BioNTech/Pfizer

BioNTech y Pfizer aseguraron en un comunicado que la efectividad de su vacuna contra el coronavirus fue del 100% y con una sólida respuesta inmunológica en 2.260 adolescentes que participaron en fase tres de ensayo clínico

Al menos seis laboratorios han anunciado el precio aproximado de la vacuna que desarrollaron para erradicar el coronavirus. Las vacunas saldrán al mercado con diferentes precios que son afectados por variables como el país y la empresa desarrolladora

Hasta el 23 de marzo, BioNTech y Pfizer suministraron más de 200 millones de dosis de su vacuna en todo el mundo. Están evaluando hacer estudios adicionales sobre la seguridad de una tercera dosis del preparado para actualizar la vacuna y prolongar la inmunidad contra el COVID-19

El número de anticuerpos disminuyó significativamente en las pruebas de laboratorio. Sin embargo, la vacuna sigue previniendo una progresión grave de la enfermedad

"Ya tenemos fármacos en desarrollo clínico y se prevé que en los próximos tres a cinco años, tras ser aprobados, puedan ponerse a disposición de los pacientes oncológicos”, dijo Andreas Kuhn, vicepresidente de Bioquímica en BioNTech, farmacéutica alemana que desarrolla la vacuna contra el COVID-19

El jefe de BioNTech dijo estar sorprendido por la reticencia de la UE a comprar suficientes suministros de la vacuna. "Nos faltan otras vacunas aprobadas y tenemos que llenar este vacío con nuestra vacuna", dijo Ugur Sahin

La Agencia Europea del Medicamento sólo da el visto bueno del proyecto, mientras la Comisión Europa (CE) es la que otorga la autorización de usar la vacuna contra el COVID-19 en la Unión Europea