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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) insiste en que las decisiones sobre cómo se deben administrar las vacunas anti-COVID-19 depende de los expertos que dirigen las campañas de vacunación en cada país

El Comité de Seguridad (Prac) de la Agencia Europea del Medicamento revisó seis casos del síndrome de extravasación capilar, registrados después de la vacunación con Vaxzevria de AstraZeneca. Tres de los afectados, según el Prac, lo habían padecido anteriormente y uno de ellos falleció tras sufrir este trastorno después de la vacunación

El uso de la vacuna Pfizer contra el coronavirus está autorizado en la Unión Europea (UE) desde el pasado mes de diciembre 2020, pero sólo en personas mayores de 16 años

Pedro Sánchez explicó que todos los ciudadanos de países con los que no haya libertad de movimientos van a poder entrar en España, siempre que cuenten con un certificado de haber recibido la pauta completa de la vacunación autorizada por la EMA o la OMS

Los científicos europeos concluyeron que el balance entre beneficios y riesgo de la vacuna sigue siendo “positivo”, a pesar de los ocho casos detectados entre más de 7 millones de vacunados con Janssen en Estados Unidos

El regulador europeo ha acelerado su evaluación de los seis casos de tromboembolismos raros registrados tras la vacunación con Janssen en Estados Unidos

El director del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de África (África CDC) dijo que aún se reconoce que los beneficios de recibir la vacuna AstraZeneca contra COVID-19, superan los riesgos de efectos secundarios relacionados a la trombosis

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) indica que los casos de trombosis registrados luego de aplicarse la vacuna producida por AstraZeneca, deben ser considerados como efectos secundarios muy raros

En caso de seguir recomendando la vacuna AstraZeneca en la Unión Europea, la Agencia Europea del Medicamento decidirá si prohíbe la inyección del fármaco en determinado grupo de personas que podrían tener más riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos

Los países que tomaron la decisión sobre la aplicación de la dosis anglo-sueca esperan que la Agencia Europea del Medicamento se pronuncie al respecto el próximo 18 de marzo. La OMS, por su parte, pidió no ceder ante el pánico y volvió a recomendar su continuidad