Caracas.- El Ministerio de Salud incluyó las gotas Carvativir en la guía oficial para el manejo y tratamiento de contactos y pacientes con coronavirus, elaborada por el Comité Terapéutico Nacional del COVID-19, de acuerdo con la última versión de las pautas clínicas del 26 de abril de 2021.
Las gotas, bautizadas por Nicolás Maduro con el nombre José Gregorio Hernández, médico venezolano recientemente beatificado por el Vaticano, están incorporadas en el apartado de terapias complementarias, es decir, que fungen como una opción al tratamiento convencional. En el documento oficial, además, se especifica que el producto fue autorizado por el Ministerio de Salud como “coadyuvante en el tratamiento de afecciones virales no específicas”.
A pesar de la información sobre la aprobación del producto por parte de Ministerio de Salud, aún no hay una circular de la Junta Revisora del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel que autorice la aplicación del Carvativir, según refiere Carlos Walter, exministro de Salud y director del Centro para Estudio del Desarrollo de la Universidad Central de Venezuela (Cendes – UCV), quien asegura que la autorización no es competencia del comité terapéutico nacional para el COVID-19.
La pauta, además, enfatiza la obligatoriedad de que el personal de salud recabe en un formulario los datos personales y patológicos de los pacientes que reciben el Carvativir, los cuales deberán remitirse a Farmapatria, ente encargado principalmente de distribuir medicinas. “Farmapatria no tiene competencia en otra materia distinta a la de distribuir y dispensar medicinas”, remarcó Walter.
Nicolás Maduro promocionó el Carvativir como un “tratamiento preventivo” frente al COVID-19, pero, en la guía oficial, las gotas serán aplicadas no solo a pacientes con el virus que no presenten síntomas asociados a la enfermedad, sino a los que cursen con infección leve o moderada.
Las indicaciones aprobadas echan para atrás la versión de la pauta que comenzó a difundirse a principios del mes de abril, en la que se especifica que las gotas también serían administradas a pacientes en condición grave de la enfermedad, con o sin tubo endotraqueal, incluso a personas que ya hayan superado el virus.
Los soportes de evidencia científica del Carvativir, reclamados ampliamente por parte de la comunidad médica, también están ausentes en el documento actual de protocolo de tratamiento oficial. En las 61 referencias que mencionan al final, no hay bibliografía referente a las gotas que Nicolás Maduro calificó de “milagrosas” y 100 % efectivas y seguras contra el patógeno, a pesar de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reiterado que, hasta ahora, no hay ningún medicamento que prevenga o cure el COVID-19.
La información disponible en medios oficiales sostiene que el Carvativir es un producto natural o sintético, elaborado a base de una sustancia derivada del tomillo o el orégano llamada isotimol. El pasado 2 de febrero, los especialistas del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic) informaron que el Carvativir demostró que tiene capacidad antiviral para bloquear al nuevo coronavirus.
La ministra de Ciencia y Tecnología, Gabriela Jiménez, informó sobre la existencia de estudios preclínicos y clínicos realizados en pacientes con coronavirus que, a su juicio, han dado resultados alentadores, luego de nueve meses de pruebas. Incluso, habló sobre la presentación de artículos sobre la investigación que serían sometidos a revistas arbitradas e informes técnicos que estarán a disposición de la OMS. Pero, hasta el momento, esos documentos no han sido públicos.
En contraposición, la Academia Nacional de la Medicina ha tenido una posición tajante en la que hace hincapié en la demostración de la evidencia científica del Carvativir. En esta línea también se pronunciaron expertos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), quienes le sugirieron a Nicolás Maduro presentar respaldo de las investigaciones.
El pasado 21 de marzo, Maduro informó que comenzaría la fabricación y distribución masiva del Carvativir. Hasta el mes pasado se habían distribuido más de 200.000 frascos del producto en la red ambulatoria de la Misión Barrio Adentro II y demás hospitales del país. También las gotas comenzaron a ser comercializadas en farmacias privadas a un costo promedio de tres dólares.
Gotas cubanas
Como tratamiento complementario, el Ministerio de Salud también incluyó en el esquema oficial las gotas homeopáticas de origen cubano llamadas Prevengho Vir, elaboradas por el Laboratorio Aica de la isla. Mientras el producto era sometido a ensayos clínicos, divulgados públicamente en Cuba, en Venezuela las gotas se suministraban a personal médico de Barrio Adentro como a personas en situación de calle de la Misión Negra Hipólita.
En un documento adicional, publicado por el despacho de Salud, el Comité de Medicina Tradicional y Terapias Complementarias, creado el 12 de diciembre de 2019, incorporó el producto homeopático entre las recomendaciones a emplear a pacientes en el contexto del COVID-19.
Al igual que con el Carvativir, no hay aún evidencia clínica que demuestre la efectividad del Prevengho Vir contra el nuevo coronavirus, pero en Cuba se denunció que era promocionado, incluso, como una “vacuna” frente el patógeno identificado por primera vez en China.
En la pauta se indica que el tratamiento homeopático cubano deberá aplicarse una vez al día durante tres días consecutivos, con una dosis adicional única de cinco gotas una semana después.
