Punto Fijo.- Un total de 40 pacientes con esclerosis múltiple que habitan en el estado Falcón no reciben tratamiento desde hace siete años; situación que les ha desmejorado su calidad de vida ya que no pueden costear el alto costo que supera los 300 dólares mensuales.
Mónica Pascual tiene 13 años diagnosticada y siete que no recibe tratamiento de alto costo a través del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss) y mediante el programa que atiende las enfermedades con tratamiento de alto costo. Contó que esta enfermedad autoinmune afecta la mielina que recubre las neuronas, lo que trae múltiples consecuencias, como espasticidad muscular, pérdida de la movilidad en miembros inferiores y superiores, pérdida de habilidades cognitivas, audición y visión.
Es una enfermedad degenerativa que va comprometiendo la calidad de vida del paciente. Para tratarla se requieren inmunosupresores, que tienen un muy alto costo, por lo que Venezuela, a través del Ivss, tenía hasta el 2013 un programa de provisión de medicamentos de alto costo, además contaban con la Unidad de Esclerosis que funcionaba en el Hospital Doctor Domingo Luciani en Caracas, desde donde se direccionaban los casos a cada hospital de sus regiones y de esta manera el paciente tenía control neurológico y recibía el tratamiento adecuado totalmente gratis.
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“Los pacientes en Falcón llevamos siete años sin recibir nuestros tratamientos de base, debido a que el seguro social suspendió el programa, aunado a ello, la crisis nacional incidió en la emigración de casi todos los neurólogos de la región, entonces prácticamente estamos desprovistos de medicamentos y de atención medica especializada”, contó Pascual.
Los tratamientos de choque que son los esteroides y es lo único que pueden adquirir en las farmacias. Muchos de los pacientes no cuentan con recursos económicos para adquirirlos, lo que acelera los brotes sintomáticos de la enfermedad. “Somos pacientes de alto riesgo de contraer coronavirus por tener nuestro sistema inmunológico comprometido. A nivel público la atención se hace cuesta arriba, pues para obtener una cita médica en el seguro es de tiempo muy prolongado, tomando en cuenta que las recaídas son tomadas como emergencias”, lamentó Pascual.
Su calidad de vida ha ido disminuyendo así como la del resto de sus conocidos que padecen la enfermedad, ya que costear los medicamentos puede costar hasta 300 dólares cada 15 días, según sea la indicación.
En 2017, los pacientes del país se organizaron y crearon la Asociación de Pacientes de Esclerosis Múltiple, para gestionar medicamentos de alto costo; además ha reunido a 300 pacientes de todo el territorio venezolano y buscan que se reactive la unidad en el hospital Domingo Luciani para que puedan tramitarse los medicamentos y hacerlos llegar a quienes lo necesitan.
