[adinserter block="95"] [adinserter block="96"]
25.6 C
Caracas
domingo, 19 mayo, 2024
[adinserter block="95"] [adinserter block="96"]

Reguladores de EE. UU. recomiendan una suspender uso de vacuna de Johnson & Johnson

La FDA y los CDC piden detener temporalmente el uso de esta vacuna para investigar seis casos reportados de coágulos sanguíneos tras recibir la vacuna

-

[adinserter block="18"]
[adinserter name="ADMANAGER | TOP 2"]

Las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una «pausa» en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson «por precaución» mientras investigan si produce coágulos de sangre, dijo un regulador el martes según reseña AFP.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la «importancia potencial» de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la primera.

«Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa», dijo.

[adinserter name="ADMANAGER | INREAD 1"]

LEE TAMBIÉN

Claves | ¿Cuáles son las ventajas para Venezuela de recibir vacunas del mecanismo Covax?

- Advertisement -[adinserter name="ADMANAGER | INREAD 2"]

El regulador informó de que hasta el lunes se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.

«Los CDC y la FDA están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», escribió la FDA en Twitter.

La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan «el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre».

Los CDC convocarán un comité asesor el miércoles «para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos».

La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson.

Por su parte, el secretario de Salud de Puerto Rico, Carlos Mellado, anunció este martes que detiene el uso en la isla de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, tras la recomendación de las CDC y la FDA.

LEE TAMBIÉN

CLAVES | Efectos secundarios comunes y consejos posvacunación contra el COVID-19

«Es importante aclarar que en Puerto Rico no tenemos ningún caso relacionado al evento adverso, específicamente sobre coágulos sanguíneos. Los seis casos en 7 millones de personas al que le fue administrada la vacuna fueron identificados en Estados Unidos. Nos preocupa y estaremos vigilantes», dijo Mellado, según destaca a agencia EFE.

Subrayó que Puerto Rico continuará el proceso de vacunación «con nuestra fuente mayor de vacunas esta semana, administrando la vacuna de Pfizer y Moderna».

Puerto Rico inició ayer, lunes, el proceso de vacunación a las personas de 16 o más años en un momento en que están aumentando los casos positivos por COVID-19 y las hospitalizaciones.

El Departamento de Salud de Puerto Rico informó en su reporte de este martes de 2.388 (ayer, 2.006) nuevos casos positivos, además de la existencia de 406 (387) personas hospitalizadas por el virus. Los casos positivos confirmados adicionales son 714 (753), hasta 103.957 (103.188).

Con información de AFP y EFE.

[adinserter block="19"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 1"]
[adinserter block="79"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 2"]
[adinserter name="ADMANAGER | TOP 3"]
[adinserter block="78"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 3"]
[adinserter name="ADMANAGER | TOP 4"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 1"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 2"]
[adinserter name="ADMANAGER | MIDDLE 4"]
Ayúdanos a cubrir todo el país
Hazte Superaliado/a